eLife：GPCR信号转导在男性不育未婚研究中新进展

最近，山东大学框架附属医院孙金家大学教授课题组和于晓大学教授课题组在GPCR对循环系统的抑制研究者中所赢得新进展，研究者课题“Gq activity- and β-arrestin-1 scaffolding- mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility”发表于《eLife》。不孕生孩子已沦为威胁人类肥胖症和生活能量密度的不小解决办法。对男性哺育组态的研究者并不一定因为其循环系统的一致性而难以积极开展。比如，卵子需要在转换成输尿管和附睾先决条件成熟并获能，但其抑制组态亦然不清楚，相比较是输尿道口液重吸收的流程。针对这一科学解决办法，孙金家大学教授课题组多年对GPCR研究者的积累，联合于晓大学教授课题组应用其电生理意图，以及在武汉大学朱鼓吹大学教授和刘明耀大学教授的蛋白质敲除动物的平台的支持下，对孤儿细胞因子ADGRG2如何抑制转换成输尿管的重吸收积极开展了深入细致的研究者。研究者注意到，ADGRG2和Gq在β-arrestin-1的帮助下与卤化物通道CFTR一共定位在转换成输尿管的选择性结构顶膜上，形成区域性信号转导复合体，并构成了较快的GPCR-离子通道的烯丙基，从而精确抑制非纤毛线粒体的氯离子电流以及输尿管的重吸收流程。ADGRG2线粒体内环的第二个和第三个内环的选择性核苷酸立即ADGRG2与中下游G蛋白烯丙基的胺类，并与输尿管的重吸收相一致。不仅如此，在转换成输尿管中所ADGRG2，Gq，β-arrestin-1或者CFTR的表达总体下降或者功能缺失常会导致输尿管重吸收障碍和卵子淤积；但这些障碍可被选择性的转录血管紧张伦细胞因子2-AT2所救出。该研究者结果不仅可以部分理解为什么许多有细菌感染性纤维化的CFTR突变的病人总是伴随生孩子，也为一些男性不孕生孩子的治疗给予了在此之后观点框架和潜在方案。原始出处：Dao-Lai Zhang，et al.Gq activity- and β-arrestin-1 scaffolding-mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility.eLife.2018；7：e33432.