高龄产妇生育困难，可能是由于这个主因！

DNA撷取导读：生子比率一直是成年人生子肥胖症小狗的重要前提条件。那么成年人生子的“黄金”比率是？有人说是25-30岁，也有人说是30-34岁，总之35岁在此之后便时会遇到各种生子难题，为什么时会这样呢？

35岁在此之后，不孕症时会大大提高

我们都知道胎盘是由卵巢的原始胚胎胚胎发育而成。成年人青春期胚胎发育后，每个月经周期排出一个商业化胎盘，有时为两个。胎盘的胚胎发育商业化需要经历两次分崩离析：第一次分崩离析是同源生殖细胞从前，生殖细胞的为总数减少一半，是减为数分崩离析；第二次分崩离析是兄弟着色单体从前，生殖细胞的为总数不时会减少，是等为数分崩离析。两次分崩离析的末期，生殖细胞和着色单体时会分别在纺锤丝的牵拉下向两级伸展，实现各向同性分配，最终一个初级胚胎胚胎发育商业化为一个叶绿体的卵细胞和三个极体。然后，通过受精作用又维持二倍体，最终胚胎发育为一个完整的个体。

然而，一旦胎盘在商业化过程中的生殖细胞排列显现出异常，细胞器审核点就时会施行“报警”，防止非整倍体胎盘的造成了，从而阻断异常胎盘商业化与受精，造成“不孕症”显现出。DNA撷取深入研究表明，这种“不孕症”情形显现出的随机性时会随着成年人比率的提高而提高，尤其是35岁在此之后的成年人！

成年人不孕症的重要诱因——发展缓慢生殖细胞

近日，加拿大蒙特利尔大学医院深入研究中的心的DNA撷取深入研究其他部门，发掘出了与比率有关的成年人不孕症的诱因之一：发展缓慢生殖细胞。

DNA撷取深入研究其他部门在再生的老鼠胎盘（胚胎）中的发掘出，一些生殖细胞在细胞分崩离析的决定性阶段-减为数分崩离析过程中的伸展较慢。从而造成生殖细胞分布的不各向同性，因此而形成的生殖细胞比例异常的细胞被称为非整倍体，这也是不孕的主要诱因之一。该深入研究撰写在国际医学期刊Developmental Cell上，通过该深入研究，DNA撷取专家建议，未来这样一来通过更佳细胞周期的发生总体来更佳老年人患者的胎盘比例级，进而外科手术比率就其的“不孕症”。

DNA撷取深入研究其他部门分别使用2-3月龄的中年CD1人肝细胞和16月龄的得病CD1人肝细胞为深入研究对象，采用红色荧光上面组蛋白2B (H2B-RFP)对中年和老年人人肝细胞胚胎的体细胞中的生殖细胞和着丝粒进行时上面，以评估细胞分崩离析MI后期生殖细胞分离出来发展缓慢的存活率。

结果发掘出：发展缓慢生殖细胞存活率在中年人肝细胞中的为21.7%，老年人人肝细胞中的则为66.7%。近期所述：母体老化时会提高细胞分崩离析后期发展缓慢生殖细胞和非整倍体的显现出的随机性，且生殖细胞发展缓慢的发生比例能比高于非整倍体显现出的比例。

DNA撷取深入研究表明，生殖细胞分离出来有误造成发展缓慢生殖细胞显现出、胚胎非整倍体显现出，且该情形随着母本比率的提高而提高，这被认为是成年人与比率就其的生子能力下降的主要因素。

DNA撷取深入研究其他部门还发掘出，在细胞分崩离析过程中的密切合作生殖细胞分离出来的分子可在老龄人肝细胞胎盘中的体现异常。分子可运动的改变显然造成了生殖细胞分离出来的有误，这也为比率就其性不孕提供了一种重新解释。

成年人不孕症病毒性DNA确认

之前，成年人不孕症的内在DNA诱因经常被忽视，通过DNA撷取找出并定位了造成这一疾病发生的诱因，明确指出了成年人不孕症病毒性DNA确认，并通过DNA撷取DNA测定指明内在DNA诱因，让外科手术更为准确。

根据病毒性DNA确认结果，结合近代辅助生殖关键技术进行时胎盘激活前DNA审核，选择可以正常胚胎发育的胎盘，送入父亲肝细胞。一个之外，可以找出造成婚后一直不孕不育的诱因，另一个之外，也可以提高辅助生殖过程的生存率。